À l’occasion de la Journée Internationale de l’Infertilité, les experts franchissent une nouvelle étape en procréation médicalement assistée

• Le matching génétique augmente la possibilité d’avoir un enfant sain 

• La clinique réalise le panneau Gene Profile, conçu par Sistemas Genómicos, qui étudie plus de 32 mille mutations

La prévalence de maladies génétiques est de 1% des naissances selon l’OMS et cela peut être réduit au maximum en “réalisant une étude génétique aux futurs parents”, déclare le Docteur Carmen Calatayud, codirectrice de CREA (Centre de Procréation Médicalement Assistée de Valence). Les tests de diagnostic génétique pré-conception étudient un nombre variable de maladies, selon le test, et ce qui les différencie est la profondeur avec laquelle on étudie chaque maladie, c’est-à-dire le niveau de détection des mutations. Chez CREA on réalise le panneau Gene Profile, conçu par Sistemas Genómicos, qui étudie 32.749 mutations dans 320 gènes de 345 maladies choisies pour leur prévalence et gravité. “Il s’agit du panneau avec le plus grand nombre de mutations étudiées et analysées en profondeur”, souligne le docteur Calatayud. 

Comme met en évidence le docteur à l’occasion de la célébration de la Journée Interna-tionale de l’Infertilité, au fil du temps et avec les progrès des techniques, l’objectif de la procréation médicalement assistée a évolué, “nous avons commencé par améliorer le taux de grossesse, nous avons ensuite évité les grossesses multiples et aujourd’hui notre objectif est celui d’obtenir un enfant sain”. 

Un bon test de compatibilité génétique permet de connaître les mutations de chaque membre du couple ainsi que le risque de les transmettre à la descendance. Avec cette information le couple reçoit un conseil génétique afin d’essayer d’avoir une grossesse de façon naturelle ou au contraire, on leur conseille de réaliser un procédé de procréation assistée qui permette d’étudier les embryons au laboratoire et implanter celui qui n’ait pas hérité de la maladie (diagnostic génétique préimplantatoire), ce qui augmente la possibilité d’avoir un enfant génétiquement sain.

Chaque individu est porteur de entre trois et cinq mutations génétiques récessives- dé-clare le docteur- et certaines d’entre elles sont particulièrement fréquentes, telle que celle liée à la Fibrose Kystique (1 personne sur 25) ou l’amyotrophie spinale (1 individu sur 50). Être porteur n’implique pas être atteint de la maladie ni présenter des symptômes ou que ceux-ci se soient manifestés préalablement chez un membre de la famille. Toutefois, dans le cas où les deux membres du couple présentent une altération du même gène, il existe un risque de 25% que les enfants souffrent d’une maladie très grave”.

Le matching ou appariement génétique est indiqué pour tout patient présentant des anté-cédents familiaux de maladie génétique, pour tout couple avec désir de grossesse voulant connaître le risque génétique de transmettre des maladies à sa descendance afin de la protéger, et pour tout patient devant avoir recours à un donneur de gamètes (ovules et/ou spermatozoïdes), pour sélectionner le donneur/la donneuse la plus adéquate afin d’éviter l’apparition et la transmission de maladies génétiques. Dans ce cas, le test sera réalisé au membre du couple qui utilisera ses gamètes et au donneur. 

DESPUIS PLUS DE DEUX DÉCENNIES, UNE RÉFÉRENCE DANS LA LUTTE CONTRE L’INFERTILITÉ 

CREA, est un centre de référence en médecine de la reproduction depuis 21 ans. Dirigé par les meilleurs professionnels pionniers dans ce domaine, la clinique offre les meilleurs résultats dans le traitement de l’infertilité, en utilisant les techniques les plus avancées.

La clé du succès se trouve dans le traitement personnalisé offert à ses patients, avec la réalisation d’un diagnostic correct à travers l’étude guidée des deux membres du couple, en appliquant ainsi le traitement le plus adéquat, simple et efficace dans chaque cas. 

Son programme complet de contrôle de qualité continu et sa mise sur l’excellence dans la qualité d’assistance sont certifiés. CREA a été un des premiers centres en Espagne ayant obtenu la certification de qualité ISO 9001 et a également été certifié récemment avec la nouvelle norme UNE-179007 de Laboratoires de Reproduction, tout en étant le premier Centre de la Communauté Valencienne à l’obtenir. La clinique dispose d’un des audits externes les plus prestigieux, réalisé par le Docteur David Mortimer, président de Oozoa Biomedical, qui démontre encore une fois l’excellence de CREA au niveau international. Mais encore, CREA est un des membres fondateurs du groupe ANACER (Association Nationale de Cliniques de Reproduction Assistée). 

La clinique, qui prend soin aussi bien des patients nationaux que des patients internatio-naux, dispose d’un des laboratoires d’embryologie les plus modernes d’Europe, doté d’incubateurs travaillant à 5% d’O2, ce qui recrée les conditions les plus similaires à celles de l’utérus maternel en améliorant ainsi le développement embryonnaire. CREA mise sur la culture embryonnaire jusqu’au stade de blastocyste, car celle-ci favorise une meilleure sélection embryonnaire et rend possible la réalisation d’un transfert d’un seul embryon sans que cela réduise les probabilités de grossesse, en évitant ainsi les grossesses multiples. De plus, le Centre offre les techniques les plus avancées, comme le diagnostic génétique par CGHa afin diminuer l’effet de l’âge sur les taux de grossesse et fausse-couche, mais aussi en ce qui concerne la vitrification ovocytaire et embryonnaire. Ses propres lignes de recherche ont fait que la clinique se démarque en matière d’échec d’implantation suite à traitements préalables de procréation médicalement assistée. CREA est une référence dans l’étude andrologique et le traitement de la stérilité masculine, ainsi que dans le traitement de l’effet de l’oxydation cellulaire pouvant affecter, aussi bien l’intégrité de l’ADN spermatique, que les ovocytes des femmes présentant une réserve ovarienne plus réduite.